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拥有TA | 用更少的钱做更多的实验......

时间:2022-08-10 浏览次数:377

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TA早已得到了大家的认可和信赖,如“细胞形态正常"、“细胞生长速率快"、“贴壁细胞附着较好"、“细胞不易受到污染"。那重点来了,我们的Sigma血清深受哪些细胞的喜爱呢,话不多说直接看图:


细胞类型

研究目的

人骨髓间充质干细胞

肿瘤研究、

干细胞研究

U87MG(人恶性胶质母细胞瘤细胞)

肿瘤研究、药物研发

Caov-3(人卵巢癌细胞)

肿瘤研究、药物研发

RPE1(人视网膜色素上皮细胞)

代谢研究

PANC-1(人胰腺癌细胞)

肿瘤研究

BxPC-3(人原位胰腺癌细胞)

肿瘤研究

SNU-387/182(人肝癌细胞)

肿瘤研究

Huh-7( 人肝癌细胞)

肿瘤研究

NK92(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者NK细胞)

肿瘤、免疫学研究、

细胞治疗

16HBE(人支气管上皮样细胞)

免疫学研究

T淋巴细胞

细胞治疗

Reh(人急性淋巴细胞白血病细胞)

肿瘤、免疫学研究

U937(人组织细胞淋巴瘤细胞)

肿瘤、免疫学研究

HeLa (人宫颈癌细胞)

肿瘤研究

JeKo-1 (人套细胞淋巴瘤细胞)

肿瘤研究

A549 (人非小细胞肺癌细胞)

肿瘤研究

293T (人胚肾细胞)

药物研发/神经学研究

MC38(小鼠结肠癌细胞)

肿瘤研究、药物研发

SP2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤细胞)

药物研发、

IVD抗体研发

杂交瘤细胞

IVD抗体研发

NIH3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)

代谢研究

RAW264.7(小鼠单核巨噬细胞)

代谢研究、药物研发

C2C12(小鼠成肌细胞)

干细胞研究

B16(小鼠黑色素瘤细胞)

肿瘤研究、药物研发

mESC (小鼠胚胎干细胞)

干细胞研究

Hepa 1-6 (小鼠肝癌细胞)

肿瘤研究

L929 (小鼠成纤维细胞)

代谢研究

EMT6 (小鼠乳腺癌细胞)

肿瘤研究

NRK-52E(大鼠肾小管上皮细胞)

代谢研究

CHO(仓鼠卵巢细胞);CHO-K1

肿瘤研究、药物研发、免疫学研究

MDCKII-MDR1(犬肾上皮细胞)

代谢研究、药物研发

Vero E6 (非洲绿猴肾细胞)

免疫学研究、

药物研发

猪原代骨髓间充质干细胞

干细胞研究

众多的细胞类型都已经经过了验证,如果在您的研究中有以上的细胞类型,那请快来找我【刘小姐微信号:emma891021】!好物分享完,我们再来说说它背后的事。


提到养细胞,不得不说的是细胞培养基中最重要的补充剂-牛血清(添加比例一般为2%-20%)。牛血清含有多种促细胞生长因子、促贴附因子、激素及其他活性物质等。


血清对细胞附着和保护均有明显作用,且能中和有毒物质的毒性,使细胞不受伤害,血清还可作为缓冲液,避免各种因素(包括pH变化、蛋白水解活性或重金属、内毒等)干扰细胞生长或产生毒性作用。


牛血清作为细胞培养基中的关键成分,很难被其他物质替代,所以保证牛血清质量是至关重要的环节。2000年版的《中国生物制品主要原辅料质控标准》中对牛血清的质量提出比较严格的标准要求,主要包括以下六点:

  • 形状:浅黄色澄清稍粘稠的液体,无溶血或异物;

  • 血清总蛋白含量应在3.5%-5.0%(w/v) ;

  • 不得有细菌的污染,细菌内毒素≤10EU/ml,不得有大肠杆菌、噬菌体和支原体的污染;

  • 血清中不得有牛腹泻病毒污染,牛腹泻病毒会污染猪瘟活疫苗,进而使接种疫苗的猪感染;

  • 血红蛋白≤0.02%(w/v) 。血红蛋白的含量直接影响血清中刺激细胞生长因子的活力。血红蛋白含量高的血清,颜色为暗红色,质量较差;

  • 支持细胞增长。血清对细胞增殖能力评估包括细胞生长曲线、细胞倍增时间和克隆率的测定等内容。


牛血清种类很多,其中品质高的是胎牛血清。因为胎牛血清(FBS)取自剖腹产的胎牛,胎牛还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。


FBS中主要成分有蛋白质、多肽和激素,已经发现有作用的蛋白有白蛋白、α1 抗胰蛋白酶、转铁蛋白、Ig类抗体,还有含量不等的如 α2巨球蛋白、A1和B1脂蛋白、胆固醇、纤维结合蛋白、胆红素和类胡萝卜素等成分。


由于胎牛血清的成分不确定,无法明确认定哪种成分对细胞培养影响最大。多肽可能是胎牛血清中主要的促细胞增殖因子,它有促成纤维细胞和胶质细胞增殖的作用;激素对细胞的作用是多方面的,如胰岛素有促细胞摄取葡萄糖和氨基酸的作用。


另外有研究表明,不同胎牛血清的细胞粘附相关因子如纤维连接蛋白 ( Fibronectin,Fn ) 和体外连接蛋白(Vitronectin,Vn)之间的差异对细胞的生长速率及细胞活力有极大的影响,所以推测胎牛血清的细胞粘附效应可能也是影响贴壁细胞生长、分化、 繁殖及凋亡等生命活动的关键因素。


胎牛血清的来源地很多,主要有中国、北美、南美和澳洲,其中澳洲来源的胎牛血清被公认为是品质更优、更安全的血清。但近期由于疫情和国际形势等因素的影响,许多品牌的胎牛血清(如Gibco)均处于严重缺货的状态,我司是默克的一级代理,在年初已采购一大批高品质的默克Sigma澳洲胎牛血清,可以现货供应(提供试用)


货号

产品描述

F8318

胎牛血清,澳大利亚来源

F8687

胎牛血清,澳大利亚来源,γ射线辐照


Sigma胎牛血清优势

1

Sigma胎牛血清制备所用材料均来自澳大利亚,采集血清的牛的出生、饲养、运输或屠宰场所均不经过疯牛病(BSE)疫区,原料均通过严格标准,采自中国许可的澳大利亚非蓝舌病毒(BTV)地区,每批次均附有含原产地信息的分析证书(CoA),具有可追溯性;

2

无菌心脏穿刺取血,3次0.1μm无菌过滤;

3

可提供γ射线辐照处理的血清现货,经过γ射线辐射的血清所含病毒和外来微生物污染的可能性降低了上百万倍,而且血清的促细胞生长作用完全不受辐照的影响;

4

严格QC标准进行多次多项检测,包括牛呼吸道融合病毒(BRSV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、 牛细小病毒(BPV)、蓝舌病毒(BTV)、 牛腺病毒(BAdV)、狂犬病毒(RABV)、呼吸道肠道病毒(REO)等病毒检测、支原体、内毒素、血红蛋白、IgG含量、细胞生长验证以及多项生理生化检测,确保产品具有可信赖的超高品质。


了解更多信息,请添加东锐科技刘小姐微信号:emma891021。


Sigma胎牛血清(货号:F8687)参与研究发表的文章:

1、Salidroside inhibits endothelial‑mesenchymal transition via the KLF4/eNOS signaling pathway.Yongpan Huang et al.Molecular medicine reports, 24(4) (2021-08-10).

2、Ixazomib inhibits myeloma cell proliferation by targeting UBE2K.Qingqing Wang et al.Biochemical and biophysical research communications, 549, 1-7 (2021-03-02).

3、Improved Differentiation Ability and Therapeutic Effect of miR-23a-3p Expressing Bone Marrow-Derived Mesenchymal Stem Cells in Mice Model with Acute Lung Injury.Peng Zhang et al.International journal of stem cells, 14(2), 229-239 (2021-02-27).

4、Hydrogen gas alleviates blood-brain barrier impairment and cognitive dysfunction of septic mice in an Nrf2-dependent pathway.Yang Yu et al.International immunopharmacology, 85, 106585-106585 (2020-05-25).

5、Silencing circular RNA-ZNF652 represses proliferation and EMT process of renal carcinoma cells via raising miR-205.Ludong Zhang et al.Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 48(1), 648-655 (2020-02-20).

6、Silencing UNC5B antisense lncRNA 1 represses growth and metastasis of human Colon cancer cells via raising miR-622.Yan Zhang et al.Artificial cells, nanomedicine, and biotechnology, 48(1), 60-67 (2019-12-20).

7、Genipin, a natural AKT inhibitor, targets the PH domain to affect downstream signaling and alleviates inflammation.Yanting Jiao et al.Biochemical pharmacology, 170, 113660-113660 (2019-10-13).





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