酵母双杂交，免疫共沉淀和pull-down是常用的蛋白互作实验方法。虽然有多种实验技术，但研究蛋白互作的科学家还是会被三个问题困扰：

 找不到合适的检测低丰度蛋白的方法；

 免疫共沉淀无法还原生理状态下的瞬时互作；

 共定位免疫荧光易受交叉反应干扰，定量精度堪忧……

这些难题如同无形的壁垒，让科研人员对分子机制的理解始终隔着一层 “迷雾"。

如今，Duolink^®邻位连接技术（PLA）的横空出世，正以 “精准可视化+单分子级灵敏度" 的双重优势，打破传统技术局限，为生命科学研究带来变革！

Duolink™采用PLA专业技术，通过一抗、二抗、DNA滚环复制，可将蛋白信号放大1000倍，实现单分子级别的灵敏度。即便是微量样本、微弱互作、极罕见的低丰度表达，也能在内源水平可视化研究蛋白的互作、定位和定量。

图1. Duolink^®实验原理

除了性能优势，Duolink^®PLA 技术的实操性同样出众：操作流程与传统方法相似，无需复杂设备，常规显微镜即可完成检测；实验仅需一天即可获得结果。

图2. Duolink^®实验流程

Duolink^®PLA 检测技术打破样本类型限制，可兼容贴壁细胞、细胞离心涂片、甲醛固定细胞、甲醛固定组织切片、冷冻组织切片、新鲜组织切片多种样本类型。

Duolink^®PLA 已实现多色检测突破 —— 不仅能同时识别多种二聚体类型，还能同步分析蛋白的磷酸化状态。让科研效率翻倍！multicolor最多可在同一个样本中检测4个蛋白质事件。

图3. 多色 EGFR:HER2 检测示例：

黄色为异源二聚体形成，绿色、红色分别为 EGFR、HER2 的磷酸化状态

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